中新经纬4月23日电 (马静 王玉玲)22日，在博鳌亚洲论坛2022年年会举办期间，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊在接受中新经纬等媒体采访时披露了该公司在罕见病领域的业务布局。王磊并透露，阿斯利康将积极配合海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局(下称博鳌乐城)，协助博鳌乐城尽快实现新冠病毒暴露前预防药物替沙格韦单抗与西加韦单抗组合(即Evusheld)在海南的先行先试。

推动建立罕见病诊疗中心

“全球已知有7000多种罕见病，虽然单个病种发病比例不高，但仍然困扰少数人群，甚至危及生命，其中一大半罕见病人群是儿童，这值得去关注。”王磊说道。

2021年9月6日，阿斯利康中国罕见病业务部正式成立。在此之前，阿斯利康斥资390亿元收购了美国亚力兄制药(Alexion) ，对于该笔收购以及在中国的罕见病业务布局，王磊在媒体提问时评论称“顺势而为”。

王磊表示，目前阿斯利康全球的罕见病业务大概是几百亿人民币的销售规模，主要市场在美国、欧洲、日本等发达国家。现在，在巴西等一些发展中国家中比较发达的国家，罕见病业务成长也非常迅速。

“中国政府非常重视罕见病药物研发，阿斯利康首先通过博鳌乐城先行先试，并利用博鳌亚洲论坛的机会签约青岛罕见病产业基地，然后加速审批、引进。通过构建医保、个人、商保、慈善的多层次支付体系，来帮助实现罕见病药物的支付。”王磊称，阿斯利康跟博鳌乐城有很多合作，原先主要围绕肿瘤药物，现在则延伸到罕见病药物，为药物今后在中国批准积累更多临床数据。

中新经纬注意到，在本次博鳌亚洲论坛2022年年年会议上，青岛市政府已正式与阿斯利康签署合作备忘录，双方将共同打造罕见病诊疗中心。

与博鳌乐城就新冠中和抗体药物达成合作

除了发力罕见病，王磊还向媒体回应了阿斯利康在新冠肺炎治疗方面的多项进展。

王磊谈到，目前存在一些打疫苗也无法产生抗体的脆弱人群，阿斯利康的抗体组合药物Evusheld已被证明可为高危人群提供至少6个月保护，能够降低感染率、重症率、死亡率。其目前已在美国获得紧急使用授权，并于近日在欧盟及英国获批，用于新冠肺炎暴露前预防。

王磊表示，目前已跟博鳌乐城就该款中和抗体药物达成合作，会尽快先行开打，积累足够数据，完成相关审批手续，希望争取在今年内落地。对于中和抗体药物的未来使用前景，他提到，目前口服的小分子药物服用方便，在治疗方面，一旦免疫壁垒被突破以后，小分子药物的便捷性有一定优势。但不排除有部分人需要用新冠中和抗体来治疗，中和抗体在预防方面大概可以覆盖5%-10%的需求人群。

在全球抗疫层面，王磊也回应了在缩小“免疫鸿沟”方面的工作进展。

资料显示，目前对于中低收入国家的疫苗保障，主要通过COVAX(新冠肺炎疫苗实施计划)来提供，其中最主要接种的即为阿斯利康的腺病毒载体疫苗。王磊在采访中披露，截至2022年第一季度，阿斯利康在全球范围内已向180多个国家供应了超过28亿剂新冠疫苗，其中约三分之二面向低收入国家和地区。

对于发展中国家面临的疫苗过期问题，王磊对中新经纬表示，一般疫苗的保质期在六个月到九个月之间，但有很多原因导致疫苗保质期失效。一方面，很多中低收入国家面临疫苗提供问题，部分疫苗来自发达国家捐赠，到达时保质期已经不长；另一方面则受老百姓(行情603883,诊股)接受疫苗的程度不一以及多剂次接种需要影响。“其实我们后来发现，最大的成本还不是疫苗本身，是打疫苗的成本比疫苗本身可能还贵。我们也在帮助很多发展中国家解决保质期的问题。”王磊说道。(中新经纬APP)

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责任编辑：李中元

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