今日，泛生子（纳斯达克代码：GTH）与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目，获得了2020年度国家科技进步二等奖，泛生子也因此成为今年唯一癌症精准医疗获奖企业。

该项目由四川大学华西医院李为民教授牵头，泛生子团队深度参与，揭示了年轻非吸烟肺癌独特的分子基因特征，建立了我国40岁以上高危人群低剂量螺旋CT筛查肺癌的新技术，破解了早期肺癌漏诊的难题；建立影像组学肺癌预测模型，研发中国领先的智能肺癌病种库及肺癌（肺结节）人工智能辅助诊断系统，突破了肺癌早期精准诊断技术难题；通过多组学特征解析肺癌演化分子机制，确定了高准确率肺癌早期诊断分子标志物，解决了肺癌早期分子分型靶向治疗的瓶颈问题。

针对早期肺癌精准诊疗难的课题，项目组以泛生子自主研发的专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”（中国发明专利 ZL201710218529.4，以下简称“一步法”）为核心，构建了早期肺癌微量样本的分子检测新方法，在准确性、可及性等多个指标上超越了目前国际主流技术，成为新一代高通量分子检测技术的标杆。

项目资料显示，在准确性方面，泛生子的“一步法”专利技术在10ngDNA起始量水平，对于3%的突变检测准确率为100%；在30ngRNA起始量水平，对于100个变异拷贝数的融合检测准确率为100%，可满足早期肺癌微量样本检测。

在可及性——易用性、经济成本层面，采用“一步法”技术能够避免多次开盖操作，防止潜在污染的发生，同时将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时，其中人工操作仅5分钟，收到样本后最快2天即可出具检测报告，降低了对于实验人员的能力需求，更将测序成本大幅降低。

图：人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072）

在本项目中，搭载了“一步法”的泛生子“人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072）发挥了巨大作用，该试剂盒可一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合，为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务；此外，泛生子还配套开发了对应的高通量基因测序仪Genetron S5（国械注准20193220820）和全自动加样系统GENETRON Chef，以及配套的自动化分析系统。完整的检测设备和系统覆盖了基因检测全过程，大大降低临床使用的技术门槛，可满足各级医院基层实验室检测需求、并解决缺少专业分析人员的问题。

泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“非常自豪，泛生子的原研技术及产品，能够助力临床创新，并获得国家级奖项认可。相信未来，我们围绕癌症全周期诊疗进行的技术探索，会随着产品的大规模应用，真正改变人们的健康管理方式。”

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